純水pH值的測(cè)量必須采用低阻敏感膜PH電極,而且只適合10兆歐以下電導(dǎo)率測(cè)量.1.由于是純水,本身緩沖能力特別弱,極其容易受到污染,極容易改變本身的pH值。若在純水中混入2ppm雜質(zhì),pH變化特別明顯。例如:混入2ppmNaoH pH值從7→10,2ppmCO2pH值從7→6,2ppmNH3, pH值從7→7.8,一般實(shí)際pH測(cè)量中,影響主要來自電解液漏到純水中對(duì)pH值的影響和空氣中CO2在純水中溶解后的影響,無論哪種情況,此時(shí)測(cè)得的結(jié)果均不是純水的pH值。因此,純水中pH值的測(cè)量,應(yīng)盡量避免使用添加氯化鉀(KCL)溶液的PH電極。2.高純水的導(dǎo)電性很差,容易受到外界電磁場(chǎng)干擾,同時(shí)流動(dòng)過程中,極易產(chǎn)生靜電、聲場(chǎng)等,影響測(cè)量穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。因此純水pH值的測(cè)量必須采用低阻敏感膜電極,這樣可以有效降低靜電、磁場(chǎng)、聲場(chǎng)的干擾,同時(shí)又使電極響應(yīng)靈敏。 3.不同溶液接觸時(shí),其界面會(huì)產(chǎn)生電勢(shì),俗稱接界電位E6。接界電位的穩(wěn)定與否,直接影響pH測(cè)量的穩(wěn)定性。再者,接界面積越小,則接界電位越大,越易造成測(cè)量的困難。因此純水pH測(cè)量,必須采用大接界面的電極,同時(shí)保持接界面流速恒定且小,這樣才能保證穩(wěn)定的接界面!而傳統(tǒng)的加KCL溶液電極,陶瓷芯截面很小,這樣接界電位就很大,而若改為磨砂口或增加陶瓷芯,KCL溶液又大量滲透而污染溶液,這種電極是不適宜測(cè)純水的,采用目前國(guó)外zui流行大截面的環(huán)形Teflon隔膜,很好地解決這些問題。隔膜中填充的高分子聚合物可以保證恒定且小的流速(10-8 /小時(shí),而陶瓷隔膜電極為1滴/5分鐘),這樣避免了KCL滲透造成的純水污染,又保持了接界電位的穩(wěn)定。
4.由于高純水中離子很少,這樣在參比電極和測(cè)量電極之間還有一擴(kuò)散電阻,此電位E5的穩(wěn)定與否,亦影響pH值測(cè)量的穩(wěn)定性,因此,純水pH測(cè)量中應(yīng)盡量避免參比電極和測(cè)量電極之間距離太遠(yuǎn),從而造成兩電極之間的阻抗太大,導(dǎo)致易受流速變化的影響,而復(fù)合電極則很好地解決了這一問題,分立電極是不合適的!
5.流速對(duì)純水的pH測(cè)量影響亦很大,如果流速不穩(wěn)定,則導(dǎo)致接界電位E6和擴(kuò)散電位E5不穩(wěn)定,從而使得pH值測(cè)量不穩(wěn)定和不準(zhǔn)確。因此,純水pH測(cè)量中應(yīng)盡量保持流速恒定,這樣才不致因流速的變化引起有關(guān)電位不穩(wěn),從而造成pH值波動(dòng)。這是一無法改變的現(xiàn)實(shí)。目前*任何純pH電極都會(huì)受流速影響,這是理論特性決定的,若宣稱其純水pH電極不受流速影響是違反理論的,是不可能的。純水pH值的測(cè)量必須采用低阻敏感膜PH電極.